FDA는 페릭 카르복시말토스 성분 Injectafer에 증상성 저인산혈증 박스경고를 추가했습니다. 1997명 임상에서 인산 2.0mg/dL 미만은 이 성분군 50.8%, 비교 철분제군 0.9%였고 29.1%는 5주 뒤에도 낮았지만 모두 중증 증상이라는 뜻은 아닙니다. 한국의 Ferinject에도 같은 위험이 반영돼 있으며 반복 투여나 비타민D 결핍 등 위험군은 투여 전후 인산 확인이 필요합니다.